https://revistaet.environmenttechnologyfoundation.org/index.php/envitech/issue/feedRevista Environment & Technology2025-02-18T19:10:06-03:00Jorge Villadiego Lorduyetrevista@environmenttechnologyfoundation.orgOpen Journal Systemshttps://revistaet.environmenttechnologyfoundation.org/index.php/envitech/article/view/173Almacenamiento de carbono orgánico del suelo bajo coberturas de pastos y plantaciones forestales jóvenes de Tectona grandis L.f y Gmelina arborea Robx. en la Región Huetar Norte, Costa Rica2025-01-24T16:31:09-03:00Mónica Lizbeth Cortés Cortésmonicacortes360@gmail.comRafael Murillo Cruz rafael.murillo.cruz@una.crJosé Félix Rojas Marínjose.rojas.marin@una.crFederico Alice Guierfederico.alice.guier@una.ac.crDavid Antonio Carvajal Arroyodavidcarpio.daca@gmail.comAna Gabriela Salazar Ruizgabysalazarruiz@gmail.comFelipe Herrera Mejíafelipeherreramejia@gmail.comPaula Pérez Povedapaupp28@gmail.comFernando Ramírez Muñoz fernando.ramirez.munoz@una.crDiana Mora Camposdiana.mora.campos@una.ac.cr<p>El carbono del suelo representa el 73.8 % de lo presente en ecosistemas terrestres, donde el uso de la tierra afecta el equilibrio entre su entrada y su salida, mostrando pérdidas o ganancias. En el estudio se evaluó el carbono orgánico del suelo (COS) a tres profundidades hasta 100 cm, en pasturas y plantaciones forestales jóvenes de <em>Tectona grandis</em> L.f y <em>Gmelina arborea</em> Roxb. Se obtuvieron 144 muestras provenientes de ocho fincas de pasto, cuatro de teca y cuatro de melina, con edades de tres meses y tres años. Se implementaron pruebas <em>t</em> de student para determinar diferencias estadísticas. En cada finca, se describió la vegetación sobre el suelo. Las principales especies en pasturas fueron <em>Hemarthria altissima </em>Poir<em>, Ischaemum indicum </em>Kunth y <em>Homolepis aturensis </em>(Kunth) Chase<em>.</em> A los tres meses, la teca y melina registraron un COS de 270 y 278 Mg*ha<strong><sup>-1</sup></strong> respetivamente, que se redujo a 258 y 261 Mg*ha<strong><sup>-1</sup></strong> a los tres años. El carbono orgánico presente en los pastos adyacentes a las plantaciones forestales fue de 244 y 245 Mg*ha<strong><sup>-1</sup></strong> para teca a tres meses y tres años, respectivamente, y de 240 y 269 Mg*ha<strong><sup>-1</sup></strong> para melina de tres meses y tres años. La profundidad de 0-30 cm presentó mayor contenido de carbono que la de 30-60 cm y 60-100 cm. Finalmente, el porcentaje de carbono orgánico tiende a disminuir conforme aumenta la densidad aparente. No se encontraron diferencias significativas entre los sistemas en la primera profundidad, donde la cobertura vegetal tiene un aporte inmediato al suelo.</p>2025-01-21T00:00:00-03:00Derechos de autor 2025 https://revistaet.environmenttechnologyfoundation.org/index.php/envitech/article/view/175Diversificación Viral en interfaces con alto grado de Biodiversidad de Hospederos2025-02-18T19:10:06-03:00Andrés Felipe Diaz Delgadilloandresdiazd@correo.unicordoba.edu.co<p>La evolución viral depende en gran medida de las barreras inmunitarias y la densidad de la población de hospederos. Las barreras inmunitarias pueden ser similares al interior de una filogenia, pero muy diversas entre distintos taxones. Se cree que mientras más especies tenga el taxón o más diversidad haya, mayor variedad de respuestas inmunes contra los virus circulantes en el ecosistema, este fenómeno se conoce como efecto de dilución. Por el contrario, si hay un mayor número de especies, pero estas promueven la aparición de virus, se conoce como efecto de amplificación. Este rol amplio que parece tener la diversidad biológica, sugiere que la posibilidad de que nuevos virus emergentes pueden adaptarse efectivamente a todos los taxones sea baja de manera natural. Sin embargo, las interfaces de propagación, como granjas, bordes de bosque, parques o bosques artificiales y áreas fragmentadas representan puntos de convergencia entre múltiples especies y sus virus y se desconoce el papel de la biodiversidad en estos escenarios embebidos en interfaces ecológicas con gradientes de Biodiversidad.</p> <p> </p> <p>En esta investigación se construye un modelo de estimación del riesgo de amplificación o dilución de un virus promiscuo capaz de infectar hasta 150 taxones. Se simula el ajuste biológico del virus en una interfaz de propagación con distintos gradientes de Biodiversidad denominado S<sub>flux</sub> y se hipotetiza que mientras el gradiente de Biodiversidad sea mayor, es más costoso para un virus promiscuo, propagarse a través de una miríada de especies distintas a través del borde. Las simulaciones tienen en cuenta que el flujo neto de diversidad S<sub>flux</sub> y la capacidad de carga de la población de hospederos a lo largo de la frontera de propagación pueden cambiar esta dinámica.</p> <p> </p> <p>Los resultados indican que, en límites de Biodiversidad intermedios, el virus promiscuo sufre el fenómeno de dilución mientras que en límites de Biodiversidad baja el riesgo de amplificación es alto. Este resultado es coherente con investigaciones anteriores que concluyen positivamente sobre los efectos positivos de la Biodiversidad en interfaces ecológicas. Sin embargo, para nuestra sorpresa, en condiciones de muy alta Biodiversidad, el fenómeno de amplificación aumenta significativamente, en este caso por los efectos conjuntos entre la Biodiversidad y la densidad poblacional a través de la interfaz. Esto sugiere que ambientes con alto flujo de hospederos como por ejemplo corredores Biológicos o bosques fragmentados pueden ser cruciales en la propagación de patógenos y más aún al establecimiento de virus con alto grado de amplificación. Este escenario genera preocupación sobre si el origen de nuevas cepas virales ocurre en interfaces de alta biodiversidad y si la evolución de los virus se amplifica o se diluye en ambientes Biodiversos.</p> <p> </p>2025-02-18T00:00:00-03:00Derechos de autor 2025